Tests de réception en usine pour les laveuses de pièces : vérification des performances avant installation
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Les essais de réception en usine (FAT) permettent de tester et de vérifier le bon fonctionnement et les performances des équipements de lavage avant leur installation dans vos locaux. Participez à notre webinaire gratuit pour découvrir pourquoi les FAT constituent une étape cruciale pour confirmer l'efficacité de vos équipements et garantir la conformité et la fiabilité des processus de nettoyage validés.
Acquérir une compréhension approfondie des FAT, notamment du déroulement d'une visite de vos installations, de la documentation avant et après livraison à l'évaluation des performances des composants, en passant par les tests de couverture, les vérifications de configuration et la validation des accessoires et des racks. Explorez les principales directives du secteur et comprenez le lien entre les FAT et la validation des processus.
Olivier cumule plus d’une décennie d’expérience dans le secteur, avec une expertise dans la gestion du portefeuille de produits pour les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et la recherche dans le domaine des laveurs pour la recherche et des technologies de stérilisation à la vapeur.
Il est titulaire d’une licence de commerce et marketing.
Chez STERIS Life Sciences, Olivier est responsable du développement d’une vision et d’une stratégie à long terme concernant plusieurs gammes de produits, ainsi que des stratégies nécessaires à la mise en œuvre de cette vision. Il supervise également le développement de nouveaux produits et marchés, surveille l’évolution des normes et réglementations du secteur et propose une formation sur les produits afin de soutenir les objectifs de l’entreprise.
Olivier est membre actif de l’International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) et de la Parenteral Drug Association (PDA). Il est co-auteur de plusieurs articles publiés dans des revues scientifiques et a pris la parole lors d’événements du secteur pour l’ISPE, la PDA et d’autres associations.
Paul cumule plus de deux décennies d’expérience dans le secteur pharmaceutique et la recherche en laboratoire, avec une expertise dans le nettoyage de procédé, la validation du nettoyage et le contrôle de la contamination.
Il est titulaire d’une licence en sciences biologiques.
Chez STERIS Life Sciences, Paul fournit un support technique mondial par le biais de consultations sur le terrain, d’audits de sites, de formations et de séminaires éducatifs. Il gère également le programme PACE™ (Process and Cleaner Evaluation) et le laboratoire d’essais analytiques, qui simule les procédés de nettoyage des Clients et appuie le développement et la validation des méthodes analytiques.
Paul cumule une expérience dans la gestion de projets transversaux liés au nettoyage de procédé et au travail en environnements critiques, ainsi qu’une expérience directe dans les secteurs des dispositifs biomédicaux et biopharmaceutiques. Il intervient régulièrement lors d’événements professionnels et a publié plusieurs articles et chapitres d’ouvrages consacrés à la validation du nettoyage et au contrôle de la contamination. Il est également membre actif de l’International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) et de la Parenteral Drug Association (PDA).
Vos besoins sont uniques, notre approche l'est tout autant. Découvrez comment un partenariat avec STERIS peut réduire les risques et améliorer la durabilité et l'efficacité de votre établissement.
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