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Décontamination des déchets biologiques dangereux dans un autoclave 

Les installations de fabrication, de laboratoire et de recherche pharmaceutiques et biotechnologiques sont tenues de décontaminer les déchets biologiques avant leur élimination. Dans la plupart des cas, des autoclaves sont utilisés pour accomplir cette tâche. Cet article vise à fournir des conseils et des recommandations pour garantir des performances optimales et fiables du processus de décontamination à l’aide de stérilisateurs à vapeur pour autoclaves. Le spécialiste du service technique de STERIS Life Sciences, Aaron J Mertens, et le directeur du marketing, Marcel Dion, ont rédigé un article détaillé qui explique pourquoi ce processus est recommandé. 
7 March, 2019
Aaron Mertens

Principaux points à retenir : 

  • Les performances de l’autoclave reposent sur l’évacuation de l’air, la pénétration de la vapeur et la configuration de la charge.
  • Placez les indicateurs aux endroits difficiles, car les charges denses peuvent avoir des températures de décontamination variables.  
  • Laissez les sacs pour résidus biologiques légèrement ouverts pour permettre l’entrée de vapeur et améliorer la stérilisation.
  • Utilisez les instruments SCBI Geobacillus stearothermophilus pour confirmer l’efficacité de la stérilisation.
  • Vérifiez la stérilisation avec des indicateurs de type 4, des thermocouples et des rapports imprimés du cycle. 

Les installations de fabrication, de laboratoire et de recherche pharmaceutiques et biotechnologiques sont tenues de décontaminer les déchets biologiques avant leur élimination. Dans la plupart des cas, des autoclaves sont utilisés pour accomplir cette tâche. Cet article vise à fournir des conseils et des recommandations pour garantir des performances optimales et fiables du processus de décontamination à l’aide de stérilisateurs à vapeur pour autoclaves. Le spécialiste du service technique de STERIS Life Sciences, Aaron J Mertens, et le directeur du marketing, Marcel Dion, ont rédigé un article détaillé qui explique pourquoi ce processus est recommandé. 

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