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Peroxyde d’hydrogène vaporisé (VHP) : une technologie bien connue avec une nouvelle application

Cet article examine comment surmonter les défis en utilisant le peroxyde d’hydrogène vaporisé (VHP) dans la stérilisation en fin de chaîne de production. 
20 July, 2021

Principaux points à retenir:

  • Le peroxyde d’hydrogène vaporisé (VHP™) est un agent stérilisant éprouvé doté d’un fort pouvoir oxydant, efficace contre un large éventail de micro-organismes et compatible avec de nombreux matériaux.
  • Les innovations récentes en matière de conception de chambres et de contrôle de processus étendent le potentiel du VHP à la stérilisation terminale de dispositifs médicaux à usage unique.
  • La compatibilité des matériaux et de l’emballage est une limitation clé, nécessitant une sélection rigoureuse de matériaux perméables et non absorbants pour assurer la pénétration de l’agent stérilisant.
  • Les cycles de stérilisation au VHP impliquent le préconditionnement, l’exposition et l’aération, avec un contrôle critique de l’humidité, de la pression et de la concentration en agent stérilisant pour garantir l’efficacité.
  • Des normes mondiales pour la stérilisation au VHP sont en cours d’élaboration. Elles visent à clarifier la réglementation et à soutenir une adoption plus large dans les secteurs de la santé et de la fabrication. 

Le peroxyde d’hydrogène a une multitude d’utilisations et la forme vaporisée a été identifiée pour la première fois comme agent stérilisant à la fin des années 1970. À la suite d’un certain nombre de développements, le peroxyde d’hydrogène vaporisé (VHP) a été largement adopté au début des années 90 comme substitut de l’oxyde d’éthylène (OE) dans le traitement et le retraitement des dispositifs et des instruments dans les établissements de santé. Le VHP a souvent été salué comme la technologie de remplacement de l’OE. En raison de limitations importantes telles que l’échelle, la pénétration et la compatibilité avec les matériaux d’emballage, l’adoption de la stérilisation terminale des dispositifs à usage unique n’a pas encore commencé à un niveau significatif. Cependant, les développements récents dans la conception des chambres de stérilisation et le développement des processus offrent de nouvelles opportunités de réflexion. Pour les produits futurs, tels que ceux qui nécessitent une « stérilisation en fin de chaîne de production », ces limitations pourraient être reconsidérées et surmontées. Cet article décrit ces défis et la manière dont ils ont été résolus à l’aide d’exemples pratiques. 

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